国医药集团有限公司董事长刘敬桢演讲。长江日报记者胡冬冬   苗剑摄

长江日报4月8日讯    4月8日，在武汉第三届世界大健康博览会上，中国医药集团董事长刘敬桢表示，国药集团研发的新冠疫苗经欧盟GMP检査员线上审评和现场核查，2021年4月1日正式获得欧盟GMP证书，是中国历史上首个在欧盟获批使用和GMP认证的疫苗产品。自4月开始，国药新冠疫苗供应每月将超1亿剂。

自去年4月8日，刘敬桢先后13次来到武汉，与武汉共同作战，共同抗疫。国药集团中国生物北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所的两款新冠疫苗，在全球供应和接种双双突破1亿剂，并已在全球范围内54个国家和地区投入使用，疫苗的技术安全性、防护有效性、人群普适性、产能可及性、储运便捷性等，得到国际社会高度认可。

2021年全国“两会”代表、委员及工作人员和相关服务保障对象共2.6万人接种了国药集团中国生物新冠疫苗，没有1例不良反应，疫苗安全性有效性等综合优势得到充分肯定。

3月23日，128个驻华使馆和国际组织及71家外国媒体记者接种了国药集团中国生物新冠灭活疫苗。疫苗受到高度评价。

4月1日，匈牙利国家药品审批监管机构向国药集团中国生物北京生物制品研究所正式颁发新冠灭活疫苗欧盟GMP证书。这是中国历史上首个在欧盟获批使用和GMP认证的疫苗产品，迈出了中国新冠疫苗成为全球公共产品新的一步。（长江日报记者 李丽 摄影记者胡冬冬  苗剑）

【编辑：余丽娜】

（作者：李丽 胡冬冬 苗剑)